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馮立新研究組誘導(dǎo)精原干細(xì)胞來源的卵細(xì)胞大小如體內(nèi)正常卵細(xì)胞并表達(dá)卵細(xì)胞特異標(biāo)志物，體外可受精和形成孤雌胚胎。其Y和X 染色體上的基因表達(dá)發(fā)生變化，維持精原干細(xì)胞相關(guān)的基因被關(guān)閉，而卵細(xì)胞特異表達(dá)的基因在X 染色體上被激活。同時(shí)，干細(xì)胞來源的卵細(xì)胞丟失父方表觀遺傳印跡，獲得母方表觀遺傳印跡。此研究證明精原干細(xì)胞具有被誘導(dǎo)成卵細(xì)胞的潛能，顯示其*的可塑性。該研究可為分析分子和表觀遺傳調(diào)控生殖細(xì)胞命運(yùn)以及表觀遺傳印跡的建立提供理想的模型。相關(guān)研究成果已于近日發(fā)表在Cell&Bioscience雜志。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院馮立新研究組新近研究發(fā)現(xiàn)精原干細(xì)胞可以被誘導(dǎo)形成卵細(xì)胞。在正常發(fā)育過程中，由上胚層細(xì)胞來源的原始生殖祖細(xì)胞（primordial germ cells, PGCs） 是精原干細(xì)胞和卵母細(xì)胞的共同前體細(xì)胞。 以往的研究發(fā)現(xiàn)在一定的培養(yǎng)條件下，精原干細(xì)胞可被誘導(dǎo)成具有多能性的干細(xì)胞。而另一研究顯示具有多能性的胚胎干細(xì)胞可分化發(fā)育成PGCs和卵細(xì)胞。而精原干細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為卵細(xì)胞的研究還未見報(bào)道