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    據物理學家組織網報道，加拿大多倫多瑪格麗特公主癌癥研究中心、多倫多大學等機構的科學家發現，一種叫作GATA-3的基因在血液干細胞的自我更新中起著重要作用。ELISA試劑盒研究人員指出，這一發現有助于人們理解血液干細胞自我更新的機制，并促進干細胞從實驗室到臨床骨髓移植的轉化應用。相關論文發表在zui近的《自然—免疫學》上。

    論文中指出，人們已知轉錄因子GATA-3對整個T淋巴細胞系的分化和發揮作用*，在多能造血干細胞（HSCs）中也有表達，但對GATA-3在這些細胞中起什么作用還知之甚少。在新實驗中，研究人員的目標集中在小鼠的GATA-3基因。ELISA試劑盒他們發現，在骨髓處于穩定狀態時，GATA-3在骨髓中休眠的長期干細胞的細胞質中；而當多能造血干細胞循環時，GATA-3會從細胞質重新遷移到細胞核。這種重新遷移取決于一種由蛋白激酶p38發出的信號，p38是通過有絲分裂激活的蛋白質激酶。

    研究顯示，刪除GATA-3會增強細胞的重新入住能力，并加快干細胞的自我更新速度，使干細胞數量增加而不影響細胞周期。加入GATA-3會作用于p38信號路徑下游，ELISA試劑盒可作為多能造血干細胞自我更新和分化之間的一種平衡調節器。

    “人們早就知道，體內干細胞數量會通過自我更新而增加，但要在實驗室建立干細胞的自我更新環境卻非常困難。”該研究負責人、瑪格麗特公主癌癥研究中心研究員、多倫多大學教授諾曼·伊斯克伍說。在移植手術中，可用于移植的干細胞的數量決定了手術效率、安全和有效性，這一發現有助于在骨髓移植、基因治療中提高血液干細胞的數量。