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ELISA試劑盒供貨商詳細運用事項解讀：
一、洗刷進程非常重要，不充分的洗刷易形成假陽性。
二、混合蛋白溶液應盡量輕緩，避免起泡。
三、一次加樣時刻控制在5分鐘內，如標本數量多，引薦運用排槍加樣。
四、請每次測定的一起做標準曲線，做復孔。
五、在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
六、如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
七、底物請避光保存。
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